El equipo de investigación está formado por un equipo multidisciplinar (medicina, enfermería, psicología, especialista de cardiología, estadística y evaluación de servicios sanitarios).
En el estudio, al ser controlado y aleatorizado, habrá dos grupos: un Grupo Intervención y un Grupo Control. En caso de que usted desee participar se le asignará al azar a uno u otro grupo.
Una vez asignados, se pondrá a disposición un enlace (vía correo electrónico) para registrarse e iniciar la participación voluntaria. Seguidamente, su participación consistirá en cumplimentar unos cuestionarios online a los 6, 12 y 18 meses sobre aspectos relacionados con su cardiopatía isquémica y su salud. La duración del estudio es de 18 meses. Cumplimentar estos cuestionarios le llevará aproximadamente 30 minutos.
Para comenzar el estudio, a los 6, 12 y 18 meses, los participantes cumplimentarán unos cuestionarios online sobre aspectos relacionados con su enfermedad. La duración del estudio es de 18 meses. Cumplimentar estos cuestionarios le llevará aproximadamente 30 minutos.
Si usted es asignado al azar al grupo de intervención, se le ofrecerá participar durante 12 meses en una Comunidad de Práctica Virtual (CdPv) basada en una plataforma web 2.0.
Dentro de esta CdPv usted podrá disponer de elementos educativos, lúdicos y herramientas para facilitar el aprendizaje, y la transferencia de conocimientos. Además, se trabajarán diversas temáticas relacionadas con: competencias en salud, técnicas de autoeficacia, estilos de vida, aceptación de la enfermedad crónica, y toma de decisiones compartidas, dieta, planes de ejercicio, gestión del estrés, etc.
Si usted es asignado al azar al grupo control, seguirá los cuidados y atención propias de la práctica clínica habitual con los profesionales de su centro de atención primaria y/o cardiología y contestará unos cuestionarios online a los 6, 12 y 18 meses. Al finalizar esta fase del estudio tendrá acceso a la CdPv si así lo desea.
La participación en este estudio es totalmente voluntaria. Cada participante es libre de retirarse en cualquier momento sin que ello tenga consecuencia negativa alguna sobre su persona o la atención sanitaria recibida.
No se prevé ningún tipo de riesgo físico ni psicológico que pueda ser consecuencia de la participación en este estudio. No obstante, diversas investigaciones han mostrado cómo los pacientes que participan activamente en el proceso de atención sobre su salud con sus médicos y enfermeras, se benefician del proceso, mejorando su nivel de conocimiento, habilidades y autoconfianza, favoreciendo un proceso de toma de decisiones más acordes con sus valores y preferencias.
La información obtenida para este estudio no podrá ser manipulada ni utilizada con otro fin que el expuesto en esta web. Esta información formará parte de un fichero informático, de acuerdo con las normas sujetas a Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (publicada en el BOE nº 298, en 14-12-1999, pp. 43088-43099) y será utilizada única y exclusivamente para este estudio, de forma absolutamente confidencial. Sólo el equipo investigador tendrá acceso a la identidad de las personas que participen.
Si tuviera alguna duda o deseara recibir más información sobre el proyecto, puede consultar con su médico/enfermera o contactar con la investigadora principal del proyecto en su comunidad autónoma. También puede hacer la consulta en el siguiente correo electrónico: e-pract@fadq.org